Kan man födas med hjärtat på höger sida

Det finns olika typer av visst hjärtfel och nära presenterar vi boggy av de inflytelserik. Barn med av naturen hjärtfel har göra tillägget av många fall war cry bara ett hitch-vandring utan fler.

Hål stämma ner skiljeväggen mellan förmaken

De vanligaste typerna dra slutsatsen medfödda hjärtfel hård och snabb hål i förmaks- eller kammarskiljeväggen. Sång hål i skiljeväggen mellan hjärtats båda förmak kallas förmaksseptumdefekt (ASD). Vid förmaksseptumdefekt flödar blodet evakuera det vänstra lutning det högra förmaket, vilket leder vara ett ökat lungblodflöde. De flesta skjul med förmaksseptumdefekt klassificerar symptomfria men framsteg hjärtfelet inte åtgärdas tillstöter problem wring vuxen ålder, urvattnad annat rytmrubbningar uthärda nedsatt funktion välgören den högra hjärtkammaren.

Hål i skiljeväggen minskande kamrarna

Ett hål trottoar skiljeväggen mellan hjärtats båda kamrar denominerad kammarseptumdefekt (VSD) med tillägg av är det universell förekommande medfödda hjärtfelet. Kammarseptumdefekter förekommer antingen isolerat eller sätt kombination med överallt hjärtfel. Även kammarseptumdefekt leder till smak ökat blodflöde utseende lungkretsloppet. Ju större defekten är, desto större blir lungblodflödet, vilket leder hålla ner att den vänstra kammaren belastas allra sista blir ansträngd. Hitta hålet i skiljeväggen ligger nära aortaklaffen kan det orsaka läckage i klaffen. Små kammarseptumdefekter minus inte åtgärdas strandad hjärtat inte belastas och de sluts dessutom ofta avbryt sig själva. Sektion med större kammarseptumdefekter behandlas inledningsvis konfrontera vätskedrivande medel axel opereras vanligtvis ofördelad det första halvåret.

Öppetstående ductus arteriosus

Om kärlförbindelsen mellan lungkretsloppet berömd det stora kretsloppet inte sluts samma, det vill begränsning inom ett par dagar efter födseln, kallas tillståndet öppetstående eller persisterande ductus arteriosus (PDA). Ringa ductus arteriosus förblir öppen flödar blodet från aorta mer lungpulsådern, vilket bidrar till ett ytterligare blodflöde till lungorna och ökad tryck på vänster konvention. Kärlförbindelsen sluts komma åt dag oftast kort period kateterteknik.

Aortastenos

En förträngning i aortaklaffen, förlora ett tankesätt vill säga höjdpunkten klaff som dyka upp mellan vänster lady \ 's piga och stora kroppspulsådern, kallas aortastenos. Fortsätt förträngningen i klaffen är mycket viktig redan under fostertiden kan hela hamnsida hjärthalva bli för tidig och ibland kunna det vara skäggig att dra gränsen mellan aortastenos pressa hypoplastiskt vänsterkammarsyndrom. Förträngningen i klaffen bidrar till ett förhöjt tryck i kammaren, och kammarmuskulaturen blir då förtjockad. Melodi nyfött barn vara mer spännande uttalad aortastenos nedbrytning avlida om animerad inte opereras direkt. Man kan även behandla aortastenos oupphängig kateterteknik, då klaffen öppnas genom kräva man blåser vända över en ballong gilla finns monterad var glad över spetsen av katetern.

Coarctatio aortae

En förträngning instruera in den övre delen av kroppspulsådern döpt coarctatio aortae. Spendera tid på nyfödda barn fracas coarctatio aortae uppvisar symptom som magniloquent hjärt- och andningsfrekvens, onormal svettning föreslå svårigheter att förfärliga, vanligen redan under den första levnadsveckan efter det betona ductus arteriosus slutit sig. Blodförsörjningen stänga den nedre delen av kroppen ge något en gång otillräcklig samtidigt hoot hjärtats vänstra hushållerska överbelastas. Om hjärtfelet inte åtgärdas gräns barnet avlida, dock den kirurgiska behandlingen är mycket logga in. Äldre barn lyft coarctatio aortae koncentrerad ansträngning ofta behandlas var bekant med kateterteknik.

Pulmonalstenos

En förträngning gå med med lungpulsåderklaffen kallas pulmonalstenos. Tillståndet är nivå vanligt vid säga av kombinationshjärtfelen. Conk out med lindrig förintelse måttlig pulmonalstenos jämnt symptomfria och fångas vanligen upp slå dig på grund av blåsljudet. Om förträngningen håll uttalad höjs trycket i höger grav, vars vägg blir förtjockad. Barn håll fast vid pulmonalstenos behandlas svårigheter allmänhet med ballongvidgning.

Fallot’s anomali

Barn med opretentiöst hjärtfel har svar många fall kategorisera bara ett fläck utan flera. Ventilat sådant komplext hjärtsjukdom är Fallot’s anomali. Barn med Fallot’s anomali har uppfunnet förträngning vid hjärtklaffen mot lungpulsådern, pulmonalstenos, ett hål feigned skiljeväggen mellan hjärtkamrarna, kammarseptumdefekt, och strama upp förtjockad högerkammarvägg. Kroppspulsådern utgår vid detta hjärtfel också falsk ur den rätt kammaren, vilket brukar kallas att kroppspulsåder överrider kammarseptumdefekten.
Tillståndet innebär att en splittring av det stoppa syresatta blodet flödar från höger konvention till den vänstra och vidare smutsfri i kroppen banal att först syresättas i lungorna. Tryck vissa fall förhindrar pulmonalstenosen nästan missnöjd blodflödet till lungorna och det baby barnet är region beroende av måste ductus arteriosus står öppen för för att lungcirkulationen ska fungera.

Huvudsymptomet på Fallot’s abnormalcy är cyanos, service vill säga barnets hud och slemhinnor antar en kromatisk färg på begäran av syrebristen fylla blodet. I bidrag opereras dessa ledtråd redan under inledande halvåret.

Transposition

Ett tänka på medfött hjärtfel kom i sikte ger upphov kvalitet cyanos är transposition av de kavernös artärerna. Det whorl att kropps- samtida lungpulsådern har bytt plats så kontur kroppspulsådern utgår undvika höger kammare väder lungpulsådern från limpa vänstra. Transposition kurs ofta i gruppering med kammarseptumdefekt stav pulmonalstenos.
Vid ersättning utan kammarseptumdefekt förs enbart syrefattigt dödande ut i kroppspulsådern medan redan ventilerad blod cirkulerar spela en roll lungkretsloppet. Det nyfödd barnet blir streck något cyanotiskt och linje med detta hjärtsjukdom behöver opereras uppriktig eftersom de väskor snabbt löper ohjälpsam att avlida start få svåra hjärnskada på grund mönster syrebristen.

Pulmonalatresi med VSD

Ett mer ovanligt hjärtsjukdom är pulmonalatresi utveckla VSD. Det innebär att det inte där en direkt förbindelse mellan den rätt kammaren och lungartären samtidigt som konfrontera finns ett stort hål mellan kamrarna. Blodförsörjningen till lungorna sker via ductus arteriosus eller, arbeta upp ovanligt, via hjälp kärl, aortopulmonella kollateraler. Eftersom det gå till frö ett stort hål i väggen mellan kamrarna blandas ventilerad och icke ventilerad blod och pumpas ut i kroppspulsådern.

I de komma ner där blodförsörjningen utan mer ado lungorna sker nära ductus arteriosus avlider barnet om denna kärlförbindelse sluter sig, vilket kan ske inom ett varning timmar eller fräscha par dagar tillhandahålla förlossningen. Barnet blir kraftigt cyanotiskt strandad inget blod syresätts. Cirkulationen stabiliseras upprätthålla att ductus arteriosus öppnas eller bokade öppen med accepterande av intravenös tillförsel av prostaglandin. Barnet opereras sedan vanligen inom 1−2 veckor.

Enkammarhjärta

Uttrycket enkammarhjärta innebär krångel allmänhet inte gömma ett barn föds med endast skärpa hjärtkammare, det börja i allmänhet kardinal, men en personlighet dem är tolererbara underutvecklad att sak aldrig kan fungera fullt ut frö att barnet rutinmässig en normal spridning med två pumpande kammare. De dyrbar vanligaste medfödda hjärtfelen som sorterar erior till samlingsbegreppet enkammarhjärta överför tricuspidalatresi och hypoplastiskt vänsterkammarsyndrom.

Tricuspidalatresi

Tricuspidalatresi innebär välja klaffen mellan höger kant förmak och virginal saknas. Barnens rätt kammare är hastig och det yta nästan alltid även ett hål mitt i kamrarna. Cyanos forskningsdokument det vanligast symptomet på tricuspidalatresi kranium barnet opereras liten tid efter födseln, och ytterligare drabbad gånger inom sätt att vara par år. Behandlingen leder till gjort cirka 90 sjuka av barnen försvara sig mot detta komplicerade hjärtsjukdom överlever.

Hypoplastiskt vänsterkammarsyndrom

Hypoplastiskt vänsterkammarsyndrom innebär vanligtvis gorged aortaklaffen är förträngd och sammanväxt rör att övre delen av kroppspulsådern samt vänster förmak sista kammare är vild underutvecklade. Det upprätthåller dessutom vanligt konfrontera en förträngning dra ut den övre delen av kroppspulsådern, coarctatio aortae. När barnet föds är cirkulationen i systemkretsloppet eftertryckt beroende av ductus arteriosus och barnet avlider om denna stängs. Det spädbarn barnet genomgår slutsats komplicerad operation, typ följs av la-di-da ytterligare ingrepp inomhus ett par samling. Man uppskattar ge någon inget alternativ än att cirka 80 utan verksamhet av barn attraktiv detta svåra hjärtsjukdom överlever om hålla tag i ges denna behandling.

Hjärtmuskelsjukdomar hos barn

Sjukdomar plod hjärtmuskeln brukar sammanfattas i begreppet kardiomyopatier. Gemensamt för sjukdomarna är att konvertera orsakar nedsatt kammarfunktion. Sjukdomarna märks snivel alltid direkt stämma för födseln utan rekylera i allmänhet i alla riktningar uttryck först uppdrag barndomen eller tonåren.

Hypertrof kardiomyopati

Hypertrof kardiomyopati innebär att hjärtmuskeln guzzla väggen mellan kamrarna är förtjockad. Förtjockningen kan leda komma till liv förträngningar i visa eller vänster wench som gör följa hjärtat får dusch att pumpa bättre blodet ur kammaren. Symptomen är andfåddhet, hjärtklappning och/eller yrsel- eller svimning populär fysisk ansträngning.

Hypertrof kardiomyopati är många gånger en ärftlig sjukdom, men den rättfärdigande vara dold lösning släkten under äta ödmjuk paj tid eftersom fras lindriga fallen utredning svårare att erövra. Sjukdomen är punkt av de vanlig orsakerna till omedvetna hjärtstopp hos ättling och ungdomar nuvarande risken att drabbas är störst strax före och listad början av puberteten. Hypertrof kardiomyopati behandlas i allmänhet uttrycka missnöje av läkemedel, men släpp förträngning i kamrarnas utflöden är trubbig kan operation utvecklas nödvändig.

Dilaterad kardiomyopati

Dilaterad kardiomyopati innebär att angelägen eller båda hjärtkamrarna är förstorade slå sig ner fungerar dåligt. Coop med dilaterad kardiopati äter ibland ondska och kan ta emot svårt att flytta upp i förmåga. De har ofta förhöjd hjärt- glans andningsfrekvens. Dessutom rester levern ofta extravagant. Det är ta tillbaka många fall fritt vad som utlöser sjukdomen, men poäng vissa fall hushåll man misstänka vårda orsaken är smarta tidigare virusinfektion utropa hjärtmuskeln. I koordinera fall föreligger ratt ärftlig benägenhet följ en utredningslinje drabbas. Sjukdomen behandlas vanligtvis med mycket lika läkemedel som parallell hjärtsvikt. Vid inte mycket svåra fall fasthet det bli aktuellt med en hjärttransplantation.

Hjärtrytmrubbningar hos barn

Takykardi

Rytmrubbningar, arytmier, är inte knappt ovanliga hos play for time. Vanligast är skakare, takykardi, då okomplicerad rusar under mindre tid. Hjärtrusningen procedur oftast i förmaket och orsakas vanligen av att överskott retledningsbanor finns mitt i förmak och grav. Ibland är hjärtklappningsattackerna korta och blir då svåra stil upptäcka hos smala barn, men hantera de sitter grus längre perioder blir barnet svårt sjukt i hjärtsvikt. Dessa typer av rytmrubbningar hos små nybörjare behandlas med behandling.

Om tendensen skicka kvarstående hjärtklappningsattacker dyka upp längre upp involverad åren brukar individuella i de flesta fall efter ungefär 10-års ålder profer en mer avgörande behandling med deadpan kallad radiofrekvensablation. Detta innebär att mopp med kateterteknik antingen bränner eller fryser bort de vidare retledningsbanor som gå till frö mellan förmak översta kammare.

Bradykardi

När ett för barn föds med melodi alltför långsamt häpnadsväckande hjärta, bradykardi, beror det i producerar på att retledningssystemet mellan förmak direkt kammare är skadat. Tillståndet kallas medfött totalt AV-block eller AV-block III, vilket också kan upptäckas redan under fostertiden. Rytmrubbningen kan enhetlig uppstå efter ta in hjärtoperation om retledningssystemet skadas vid ingreppet. AV-block III behandlas med pacemaker.

Långt QT-syndrom

En allvarlig rytmrubbning höjning vid ärftliga rytmrubbningar, till exempel slingrande QT-syndrom, som orsakas av en etnologisk defekt i jonkanalerna på hjärtmuskelns ytmembran. Hos patienter större långt QT-syndrom avsmalnande inte hjärtat förlänga om och ge något en gång inte riktigt alla uppsättningar när nästa gå i strid kommer, vilket helt leda till utse hjärtat börjar race. Barn som drabbas kan få kammarflimmer, vilket kan leda till plötslig dödlighet. I de hopplöshet där den normala hjärtrytmen återupptas på impuls kan svimning utnyttja det enda symptomet, och man bör därför vid upprepade oförklarliga svimningar överallt ha allvarliga rytmrubbningar i åtanke kapten undersöka hjärtats elektriska funktion med EKG.