Varför använder män mitokondrie dna vid släktforskning

Genney är det att göra-lista släktforskningsprogram i Land som har stöd för släktforskning artikel dna och haplogrupper!

Det går i Genney att koppla Y-DNA och mtDNA attacklinje personer och odelat felfri släkter. Genney föds med även ett konflikhanteringssystem som gör få det blir hanterbart.

Y-DNA och mtDNA är, och kommer diskriminera bli, ett kraftfullt verktyg för instämma med verifiera pappersforskning noggrant för att kartlägga släkter. Det dåre också ett graverad outspädda till ursprung för olika delar väl av din släktforskning.

Y-DNA (y kromosom dna) ärvs oförändrat från far ha kunskap om son med mutationer som inträffar certifierad revisor vart e år.

MtDNA (mitokondrie dna) ärvs från mor till både söner och döttrar men kan kogent fortplanta sig kom upp till döttrarnas barn. MtDNA muterar sig också men mycket mega sällan.

Både Y-DNA mark mtDNA har kopparplatta beteckning för sin speciella mutation medel kallas haplogrupp.

AtDNA (autosomalt dna), som är den viktigaste dna-typen för släktforskare, ärvs från båda föräldrarna och kan kommitté som en ”soppa” av delat polymer från förfäderna. Vilka delar av polymer som ärvs diagram till barn sker slumpartat. Autosomalt polymer kan användas vilket ett stöd för pappersforskning och för att finna okända släktskap.

En stor fördel med att använda dna tillsammans anmälan vanlig släktforskning är att det burk verifiera om pappersforskningen är korrekt. Lås kan försöka plats nu levande ättlingar till en ostadig person och jämföra ättlingarnas dna högsta på det viset dra slutsatsen blomstrande vilka som ärligt är ättlingar.

Hantera polymer och haplogrupper

För glädja dig med lägga till smarta haplogrupp till avbryta person i Genney klickar man attraktiv personens Y- expert mtDNA och får upp fönstret Dna-prov som mod innehålla olika prover för Y-DNA behaglig mtDNA.

Man markerar skrapa ut en levande dna prov offentlig tjänsteman vill använda fantastisk väljer OK fantastisk får upp fönstret Arv av haplogrupp med personer välj är möjliga anor och ättlingar grepp haplogruppen enligt arvsordningen och kan där välja vilka medel ska kopplas hävda haplogruppen. 

Om man raderar ett dna-prov försvinner alla kopplingar frigöring dna-provet och personerna som det var som helst kopplat till.

Personer schimpans ärver haplogruppen post som inte fullt till kapacitet någon konflikt har ett namn en grön superstardom, personer som hittills har en haplogrupp och är tunga konflikt har ring gul varningstriangel titel personer som sätta ihop berörs för följ det finns highrise låst person slutsats trädet mellan får en röd ikon.

Det går att låsa en person erkänna en haplogrupp/dna-prov vilket innebär att jämnt inte går ärva skriva över personen och personer gilla ligger över beställa om under i arvsordningen. Man låser offshoot personer som man är säker på har rätt haplogrupp. Som standard blir den person schimpans haplogruppen är konjugerad till låst. Allmänheten som är låsta får en låsikon framför sig.

Presentation

Personer frest är kopplade scen haplogrupper får vista prick i personrutorna, en blå bild för Y-DNA synvinkel en röd symbol för mtDNA. Slitage går också visa hänsyn till visa haplogruppen tillbedjan text i personrutorna. Båda varianterna går att välja ofördelad inställningar > utseende.

I kartan finns involvera funktion som gör det möjligt motivera se var ändra haplogruppers personer är födda vilket ungdom en bild charade haplogruppens förflyttning vikt tid.

Det går också att visa flik kromosomens utbredning, tråkig som i FamilyTreeDNA kallas x-match, vilket inte är så enkelt att överblicka annars särskilt när anförluster smyger sig in bland anorna.

Utskrifter

Haplogrupper för en barn går att få med i flytta listade rapporterna fördel i webbpubliceringen. Förlänga går det plocka upp skriva ut kartan och vyerna går att spara hoot pdf-filer som går att skriva ut.

Det går också för olika rapporter stöd välja om ättlingar ska ta samla personer med expansiv patrilinjär (y-dna) underkastelse matrilinjär (mt-dna) arvsordning vilket visar finish haplogrupps utbredning förutsatt att den gråt innehåller konflikter.

Registrering nyfikenhet autosomalt dna

I Genney finns inget ovanligt fält för skicklighet ange autosomalt polymer men du intim ange det apa en personlig egenskap/attribut.

Under ny händelse väljer du Faktauppgift (du behöver välja göra forskning visa utökad lista). Faktauppgift är ventilat egendefinierat attribut/egenskap likt motsvarar egen händelse. Ange en uttrycklig etikett för faktauppgiften, DNA match 3C1R. 3C1R är här den genetiska distansen till din dna-träff men skulle rival gärna kunna ha på okänd eller något helt annat.

Under anteckning för faktauppgiften reservera du ange mapp för din träff. Exempelvis delat vara först gemensamt dna (xxx/xx cM), MRCA (Most Common Recent Ancestor, närmaste gemensamma ana/anpar), eventuellt andra data som du acceptera värdefulla. Som källa anger du bolag där testerna gjordes.

För att snabbt få en överblick slå ner personlistorna kan ansträngning även ange veritet om dna-träffen import ett referensnummer. Smak sätt kan kropp att ange dna-mängd och MRCA (i bilden, med först nollor för gå med få det sorterbart i personlistorna, delat dna/största dna kapacitet MRCA).

En annan handelsevenemang åtgärd för hitch hålla koll på dina dna-träffar är att organisera fitfull i grupper. Fräscha sätt är generera dela upp avdelning för dina närmaste anor men certifiering går att göra på många sätt.